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バイオマーカー探索の支援とは?課題と対策・製品を解説

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医薬・創薬におけるバイオマーカー探索の支援とは?

医薬・創薬におけるバイオマーカー探索の支援とは、疾患の診断、予後予測、治療効果の判定、あるいは新薬開発における標的分子の特定などに役立つバイオマーカーを効率的かつ高精度に発見・検証するプロセスをサポートすることです。これにより、個別化医療の推進や創薬サイクルの短縮を目指します。

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『Hyperion XTi Imaging System』は、複数の細胞集団の特性を明らかにし、
異質な組織の微小環境の状況を視覚的に把握することができる製品です。
1スキャンで多くのタンパク質を同時に検出することができるため、特性評価を行うことが可能です。

【特長】
■40以上のタンパク質を同時に取得、可視化
■自家蛍光による干渉なく画像を取得
■自動で組織スライドを入れ替えながら測定
■バッチスライド処理
■イメージングとフローサイトメトリー解析の2つの機能が使用可能

Hyperion XTi イメージングシステム

株式会社シーエムビーでは、研究用試薬である
『新型コロナウイルス抗原検出キット』を取り扱っております。

咽頭や鼻咽頭、鼻腔ぬぐい液に対応し、迅速かつ利便性の高い
イムノクロマトグラフ法で抗原を検出します。

また、目視判定で特別な機器が不要なほか、約10分で結果判定が可能です。

【特長】
■約10分で結果判定可能
■咽頭や鼻咽頭、鼻腔ぬぐい液に対応
■目視判定で特別な機器不要
■CEマーク取得済み

※検出キットの判定結果は治療および診断目的に使用することはできません。
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【研究用試薬】新型コロナウイルス抗原検出キット

提供して頂いた抗原に対する抗体スクリーニングとELISAによる活性評価、その結果を踏まえた遺伝子情報解析を行い、ご希望のクローンの遺伝子情報を納品致します。納品した情報に関する弊社へのロイヤリティは不要の為、製薬以外の分野でも取り入れやすい内容になっています。

基本的な試験の流れについては分かりやすくパッケージ化していますが、お客様のご要望に合わせ、担当が相談させて頂きながら試験をデザインさせて頂きます。

試験に関する技術的なご質問やご相談はお問い合わせフォームよりお気軽にご連絡ください。

VHH抗体スクリーニングサービス

当社では、ナノ粒子解析システム「NANOSIGHT(ナノサイト)」を使って、
サンプルをご送付(ご持参)いただいた試料を、当社技術者が測定し
レポートをご提供する『エクソソーム受託測定サービス』を行っています。

ご用命の際は、お気軽にお問い合わせください。

【概要】
■計測可能範囲
 ・サイズ:30~1,000nm(サンプルにより前後)
 ・個数濃度:10^6~10^9 particles/mL程度(高濃度の場合、当社で希釈)
■使用機材
 ・NanoSight(ナノサイト)NS300
■測定手法
 ・ナノ粒子トラッキング解析(NTA/PTA)法

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

NANOSIGHT(ナノサイト) エクソソーム受託測定サービス

『第4世代 CyTOF XT System』は、CyTOFテクノロジーを継承しつつ、
よりお求めになりやすい価格と、より使いやすい機能を拡充した製品です。

金属安定同位体がラベリングされた抗体を使用して、
1細胞毎の細胞内外のタンパクを解析可能。

さらなる基礎研究・臨床研究の促進をサポートいたします。

【特長】
■1本のチューブで、40項目以上のマルチパラメーター解析
■シンプルなワークフローで、客観的なデータ取得
■セルバーコーディング技術を用いて多検体を1チューブで解析
■オートサンプラーにより自動運転
■自動洗浄機能、自動チューニング機能追加

第4世代 CyTOF XT システム

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医薬・創薬におけるバイオマーカー探索の支援

医薬・創薬におけるバイオマーカー探索の支援とは?

医薬・創薬におけるバイオマーカー探索の支援とは、疾患の診断、予後予測、治療効果の判定、あるいは新薬開発における標的分子の特定などに役立つバイオマーカーを効率的かつ高精度に発見・検証するプロセスをサポートすることです。これにより、個別化医療の推進や創薬サイクルの短縮を目指します。

課題

膨大なデータからの有用なバイオマーカー特定

ゲノム、トランスクリプトーム、プロテオームなど、多岐にわたるバイオデータから、疾患や薬剤応答と相関する微細なシグナルを見つけ出すことは技術的に困難です。

バイオマーカーの検証コストと時間

発見された候補バイオマーカーの臨床的有用性を検証するには、大規模な臨床試験や実験が必要となり、多大なコストと時間を要します。

データ統合と標準化の欠如

異なる研究機関やプラットフォームで生成されたデータの形式や質が異なり、統合・比較分析が難しい場合があります。

専門知識とリソースの不足

高度なバイオインフォマティクス解析や統計学の専門知識を持つ人材、および最新の解析機器やデータベースへのアクセスが限られている場合があります。

​対策

AI・機械学習によるデータ解析

AIや機械学習アルゴリズムを活用し、複雑なバイオデータからパターンを抽出し、高精度なバイオマーカー候補を効率的に特定します。

ハイスループットスクリーニング技術の活用

網羅的な遺伝子発現解析やタンパク質解析などのハイスループット技術を導入し、多数の候補バイオマーカーを迅速に評価します。

統合データベースと標準化プラットフォーム

異なるソースからのバイオデータを統合し、標準化された形式で管理・共有できるプラットフォームを提供します。

専門家チームによるコンサルティング

バイオインフォマティクス、統計学、臨床医学などの専門家チームが、研究デザインからデータ解析、結果解釈までを包括的に支援します。

​対策に役立つ製品例

統合バイオデータ解析システム

多様なバイオデータを一元管理し、AIを活用した自動解析機能により、バイオマーカー候補の抽出と初期検証を支援します。

疾患特異的バイオマーカー予測サービス

特定の疾患に関連するバイオマーカーを、既存の公開データや独自データを用いて高精度に予測・提案します。

薬剤応答性予測モジュール

患者の遺伝子情報や臨床情報に基づき、特定の薬剤に対する応答性を予測するバイオマーカーを特定し、個別化医療への応用を可能にします。

バイオマーカー検証支援ツールキット

発見されたバイオマーカー候補の臨床的妥当性を検証するための、統計解析機能やシミュレーション機能を備えたソフトウェアを提供します。

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