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次世代シーケンサー解析とは？課題と対策・製品を解説
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医薬・創薬における次世代シーケンサー解析とは？
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・大きなゲルビューイング、複数のゲルを同時に設置可能
・優れた均一照射(< 5%CV)、バンドをはっきり確認可能
・青色LED470nmのため、肌や目にやさしく安全にゲル切出しが可能
・頑丈なアルミ合金製ヒンジ、自由な角度で固定も可能
・EtBr、SYBR Safe、SYBR Gold、SYBR Green、SYPROなど様々な色素に対応
ウルトラブライトLEDトランスイルミネーター
『Agilent 4150 TapeStation』は、1ランあたり最大16サンプルという
少数検体向けに小型化した、DNAおよびRNAサンプルの品質管理(QC)に
適した全自動電気泳動システムです。
装置、専用のScreenTapeと試薬を使用することにより、高い精度と正確な
分析評価を得ることが可能。
シークエンシング(NGS)、マイクロアレイ、qRT-PCRなどでご利用いただけます。
【特長】
■簡便なサンプルQC
■操作は簡単3ステップ
■日常的なメンテナンス不要
■1サンプルから試薬等を無駄にすることなく分析可能
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
Agilent 4150 TapeStationシステム
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医薬・創薬における次世代シーケンサー解析
医薬・創薬における次世代シーケンサー解析とは？
次世代シーケンサー解析は、DNAやRNAといった遺伝情報を高速かつ網羅的に読み取る技術です。医薬・創薬分野では、疾患の原因となる遺伝子変異の特定、新規創薬ターゲットの発見、薬剤応答性の予測などに活用され、より効率的で個別化された医薬品開発を目指します。
課題
データ解析の複雑性と専門人材不足
膨大なシーケンスデータから意味のある情報を抽出するには高度なバイオインフォマティクススキルと専門知識が必要ですが、人材が不足しています。
解析コストと時間
シーケンサー機器の導入・維持、試薬、そして解析にかかる時間とコストは、特に中小企業や研究機関にとって大きな負担となります。
データ標準化と品質管理の課題
異なるプラットフォームやプロトコルで生成されたデータの比較や統合が難しく、解析結果の信頼性を確保するための標準化された品質管理体制が求められます。
倫理的・法的課題への対応
個人遺伝情報の取り扱いに関するプライバシー保護や、研究成果の知的財産権、規制当局への申請など、複雑な倫理的・法的側面への対応が必要です。
対策
クラウドベースの統合解析プラットフォーム
専門知識がなくても直感的に操作でき、最新の解析アルゴリズムを搭載したクラウドサービスを利用することで、解析の専門性やインフラ投資の負担を軽減します。
アウトソーシングによる専門解析サービス
データ解析の専門企業に委託することで、自社での人材育成や設備投資を抑えつつ、高品質な解析結果を得ることができます。
標準化されたプロトコルと品質管理
統一された実験プロトコルと厳格な品質管理基準を導入し、データの再現性と信頼性を向上させ、国際的な標準に準拠した解析を行います。
AI・機械学習によるデータ解釈支援
AIや機械学習を活用して、膨大なデータの中から疾患関連遺伝子や薬剤候補を効率的に探索し、解析の精度とスピードを向上させます。
対策に役立つ製品例
統合型バイオインフォマティクス解析システム
多様なシーケンスデータを統合し、標準化されたワークフローで解析を実行できるクラウドベースのサービスです。専門知識がなくても、疾患関連遺伝子の特定や薬剤ターゲットの探索が可能です。
ゲノムデータ解析受託サービス
経験豊富なバイオインフォマティシャンが、お客様の目的に合わせたデータ解析を請け負います。最新の解析ツールと技術を駆使し、高品質なレポートを提供します。
AI駆動型創薬ターゲット探索ツール
機械学習アルゴリズムを用いて、ゲノムデータから疾患との関連性が高い新規創薬ターゲット候補を効率的に抽出します。開発初期段階のスピードアップに貢献します。
高品質シーケンスデータ前処理・品質管理ソフトウェア
シーケンスデータのノイズ除去やアライメント、品質評価を自動化し、解析の信頼性を高めます。標準化されたデータ処理により、結果の再現性を保証します。
