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臨床検体解析の開発支援とは?課題と対策・製品を解説

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医薬・創薬における臨床検体解析の開発支援とは?

医薬・創薬における臨床検体解析の開発支援とは、新薬開発のプロセスにおいて、患者から採取された生体試料(血液、組織など)を詳細に分析し、薬剤の効果や安全性を評価するための技術やサービスを提供することです。これにより、より効果的で安全な医薬品の開発を加速させ、個別化医療の実現を目指します。

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当カタログは、グローバルサイエンス株式会社の高品質な検査器材を
掲載したカタログです。

スポイトやスクリュースピッツはじめ、サンプルカップやネジ式容器、
除菌チューブなどを掲載しております。

ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。

【掲載製品】
■尿沈査スピッツ各種
■PPスピッツ
■色付スピッツ
■スポイト各種
■各種チューブ など

※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。

製薬会社など実績多数!検査器材「製品カタログ」

当社は食品領域でのCRO実績を軸に、ヘルスケア領域における研究開発の伴走支援に特化しています。

臨床研究における各フェーズのプロフェッショナルが、研究アイデアの具体化、研究計画への落とし込み、実施計画策定、試験運営、データ解析、結果報告まで一貫して高い品質を持ってプロジェクト遂行に伴走いたします。治験を除くすべての臨床研究に対応が可能です。

【アイメックRD 5つの特徴】
1.貴社専用の社内プロジェクトチームが一気通貫でフルサポート
2.意思決定に貢献する質の高い研究計画書、プロジェクト立案能力
3.研究計画に対し滞りなく遂行する治験クオリティの実施ノウハウ
4.全国医療機関・専門医との連携による多様な研究支援領域
5.豊富な治験経験から得た高い研究コンプライアンス、遵守意識の向上に向けた社内教育の実施

【サービス一覧】
■食品、ヘルスケア製品・サービス、医薬品におけるヒト臨床試験
■機能性食品素材やヘルスケアサービスの開発など、R&Dの伴走支援
■臨床研究のフィジビリティ調査
■特定保健用食品の申請・機能性表示食品の届出
■簡易モニター介入調査(マーケティングリサーチ)

食品、ヘルスケア製品・サービス及び医薬品のヒト臨床試験

株式会社シーエムビーでは、研究用試薬である
『新型コロナウイルス抗原検出キット』を取り扱っております。

咽頭や鼻咽頭、鼻腔ぬぐい液に対応し、迅速かつ利便性の高い
イムノクロマトグラフ法で抗原を検出します。

また、目視判定で特別な機器が不要なほか、約10分で結果判定が可能です。

【特長】
■約10分で結果判定可能
■咽頭や鼻咽頭、鼻腔ぬぐい液に対応
■目視判定で特別な機器不要
■CEマーク取得済み

※検出キットの判定結果は治療および診断目的に使用することはできません。
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【研究用試薬】新型コロナウイルス抗原検出キット

当社では「共同配送サービス」をご提供しております。

試薬・分析機器メーカー様の各種商品を常温車・冷蔵車にて共同配送しています。
共同配送では、自社車両で客先まで直送するため、
積替えによる破損のリスクが低下し、
異常時にも積即時積替え作業が可能なため、温度逸脱のリスクが低下します。

さらに、複数の製品を共同で配送するため、配送コストを削減出来ます。

【特長】
■医療機器・医薬品メーカー様・医療機器ディーラー様との共同配送
■メディカル専用車両と専任ドライバー
■多様な納品条件対応と遵守
■商品の温度帯・KPI管理
■関東・中部・関西・中国・九州中心に全国配送を展開

※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

診断薬共同配送サービス/常温車・冷蔵車(検査機器・診断薬物流)

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医薬・創薬における臨床検体解析の開発支援

医薬・創薬における臨床検体解析の開発支援とは?

医薬・創薬における臨床検体解析の開発支援とは、新薬開発のプロセスにおいて、患者から採取された生体試料(血液、組織など)を詳細に分析し、薬剤の効果や安全性を評価するための技術やサービスを提供することです。これにより、より効果的で安全な医薬品の開発を加速させ、個別化医療の実現を目指します。

課題

解析データの質と標準化の欠如

臨床検体から得られるデータの質にばらつきがあり、異なる研究機関やプラットフォーム間での比較・統合が困難な場合があります。標準化された解析手法の確立が求められています。

高度な専門知識と技術の不足

臨床検体解析には、分子生物学、免疫学、バイオインフォマティクスなど、多岐にわたる高度な専門知識と最新の技術が必要です。これらの専門人材の確保が課題となっています。

解析コストと時間的制約

網羅的なゲノム解析やプロテオーム解析などは、高額なコストと長時間を要します。開発期間の短縮とコスト削減が、医薬品開発における重要な課題です。

倫理的・法的な規制への対応

臨床検体の取り扱いやデータ共有には、個人情報保護や倫理的な配慮が不可欠です。各国の規制やガイドラインを遵守しながら、効率的な解析を進める必要があります。

​対策

標準化された解析プラットフォームの導入

統一されたプロトコルと品質管理基準に基づいた解析プラットフォームを導入することで、データの信頼性と再現性を向上させ、機関間の比較を容易にします。

専門家チームによる包括的サポート

経験豊富な科学者、技術者、データサイエンティストからなる専門家チームが、検体採取からデータ解析、結果解釈までを一貫してサポートします。

AI・機械学習を活用した効率化

AIや機械学習技術を導入し、大量のデータを高速かつ高精度に解析することで、コスト削減と開発期間の短縮を図ります。

セキュアなデータ管理とコンプライアンス支援

最新のセキュリティ技術と厳格なデータ管理体制により、検体情報や個人情報を保護し、関連法規の遵守を支援します。

​対策に役立つ製品例

統合型検体解析サービス

検体管理、前処理、各種オミックス解析、データ解析までをワンストップで提供し、研究開発の効率化と迅速化を実現します。

ハイスループットスクリーニングシステム

大量の検体を短時間で処理できる自動化されたシステムにより、解析コストの削減とスループットの向上に貢献します。

バイオインフォマティクス解析ソフトウェア

高度なアルゴリズムと直感的なインターフェースを備え、複雑な生物学的データを容易に解析・可視化できるツールです。

クラウドベースのデータ共有・管理システム

セキュアな環境で研究者間でのデータ共有や共同解析を可能にし、研究開発のスピードアップとイノベーションを促進します。

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