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血中薬物濃度とは？課題と対策・製品を解説
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科学・分析システム |
医薬品・臨床・バイオにおける血中薬物濃度とは？
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当センターでは、2003年からサプリメント製品のドーピング禁止物質の
分析サービスを実施しております。
血液検査に関する世界アンチ・ドーピング機構（WADA）認定ラボ
（2012年～2016年）としての活動の他、アンチドーピングに関する
各種研究を行った実績を有しており、長年の経験と分析力を礎に、
スポーツにおけるドーピングの防止活動に貢献しております。
【基本情報】
■世界アンチ・ドーピング機構（WADA）から公開される
統計情報に基づき検出された禁止物質を中心に分析
■・サプリメント製品分析に関して、国際規格である ISO/IEC17025 の
認定を取得し、国際的に信用・信頼性がある分析結果を提供
※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
サプリメント製品のドーピング禁止物質分析サービス
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医薬品・臨床・バイオにおける血中薬物濃度
医薬品・臨床・バイオにおける血中薬物濃度とは？
医薬品・臨床・バイオ分野における血中薬物濃度とは、生体内に投与された医薬品が血液中にどれだけ存在するかを示す指標です。この濃度を正確に測定・管理することは、医薬品の効果を最大化し、副作用を最小限に抑えるために不可欠です。特に、個別化医療や新薬開発において、薬物動態（吸収、分布、代謝、排泄）の理解を深める上で重要な役割を果たします。
課題
測定の煩雑さと時間的制約
従来の血中薬物濃度測定は、採血、分離、分析といった複数のステップを要し、結果を得るまでに時間を要するため、リアルタイムでの治療判断が難しい場合があります。
測定精度のばらつきと標準化の課題
検体処理や分析機器の性能、オペレーターの技量によって測定結果にばらつきが生じやすく、統一された高精度な測定法の確立が求められています。
微量薬物濃度の検出限界
低用量で効果を発揮する医薬品や、薬物動態の初期段階における微量の薬物濃度を正確に検出するには、高度な分析技術と感度の高い機器が必要です。
データ管理と解析の効率化
多数の検体から得られる血中薬物濃度データを効率的に管理し、臨床的意義のある情報へと解析するためのシステムが不足しています。
対策
迅速・簡便な測定技術の導入
ポイントオブケア（POC）での迅速測定や、より少ない検体量で分析可能な技術を導入し、測定にかかる時間と手間を削減します。
高感度・高精度分析機器の活用
質量分析法（MS）などの高感度分析技術や、自動化された分析システムを導入し、測定精度と再現性を向上させます。
バイオマーカーとの統合解析
血中薬物濃度だけでなく、関連するバイオマーカーや臨床データと統合的に解析することで、より包括的な薬効・安全性の評価を行います。
データ統合・解析プラットフォームの構築
測定データ、臨床情報、患者背景などを一元管理し、AIなどを活用して薬物動態を予測・解析するプラットフォームを構築します。
対策に役立つ製品例
ポータブル型バイオセンサー
微量の薬物濃度を迅速かつ簡便に測定できるセンサー技術により、現場でのリアルタイムな薬物濃度モニタリングを可能にします。
自動化液体クロマトグラフィー質量分析システム
高感度かつ高精度な分析を自動で行い、多数の検体を効率的に処理することで、測定のばらつきを抑え、信頼性の高いデータを提供します。
統合型臨床データ管理・解析ソフトウェア
血中薬物濃度データと他の臨床データを連携させ、統計解析や予測モデル構築を支援することで、個別化治療の意思決定をサポートします。
マイクロ流体チップを用いた分析デバイス
極めて少ない検体量で、複数の薬物濃度を同時に、かつ迅速に測定できるため、患者への負担を軽減し、スピーディーな結果提供を実現します。
