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ラボ情報管理システムの導入とは？課題と対策・製品を解説
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計測・検査・品質管理におけるラボ情報管理システムの導入とは？
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『R-ISM(R)』は、医薬品・食品・化粧品等の製造業研究所、大学、病院、
バイオバンク等で保管されている、検体の入出庫・棚卸・保管管理に
おける問題の解決が可能なトータルソリューションです。
フリーズボックス内の検体保管位置情報はもとより、
豊富な管理項目をデータベースで一元管理。
また、目的の検体をデータベースで瞬時に探索し、
RFID利用で素早く入出庫管理が可能です。
【構成品】
■ICマルチジャケット(R)
■ICタグリーダ
■サンプル管理ソフトウェア
※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
RFIDサンプル管理システム『R-ISM(R)』
当社は、データ・ソリューション事業のトータルソリューションカンパニーです。
1966年、「情報の保管」サービスをスタートし、お客さまの情報の安全確保と
効率的な活用をサポート。
医療製薬業界の研究開発から診療をはじめ、様々な情報を書類の保管、電子化は
もちろん、液体窒素タンク・フリーザーを使った細胞や検体の冷蔵冷凍保管のほか、
DVDなど光メディアでの保管、経年劣化に対応するチェック体制も整えた長期保管
など、様々なソリューションを提供しています。
【サービス】
■細胞・検体保管サービス
■GxP関連資料保存
■GxP関連資料電子化
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
製薬業界データ保管・検体保管サービス
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計測・検査・品質管理におけるラボ情報管理システムの導入
計測・検査・品質管理におけるラボ情報管理システムの導入とは？
製薬・化粧品製造業界において、製品の安全性と品質を保証するために不可欠な計測、検査、品質管理に関するデータを一元管理し、効率化・高度化を図るシステムです。これにより、試験結果の記録、分析、トレーサビリティの確保、規制遵守などを支援します。
課題
データ管理の非効率性
紙媒体や分散したファイルでのデータ管理は、検索性や共有の遅延、ヒューマンエラーのリスクを高めます。
トレーサビリティの課題
試験の実施状況や結果の履歴が追跡しにくく、問題発生時の原因究明や改善に時間を要します。
規制遵守の負担
各国の薬事規制や品質基準への適合性を証明するためのデータ収集・管理に多大な労力がかかります。
分析・報告の遅延
手作業でのデータ集計や分析は時間がかかり、迅速な意思決定や製品リリースに影響を与えます。
対策
データの一元管理と自動化
全ての試験データをデジタル化し、一元管理することで、検索性向上とヒューマンエラー削減を実現します。
リアルタイムなトレーサビリティ確保
試験の開始から結果、承認までのプロセスを記録し、いつでも追跡可能な状態にします。
規制対応支援機能の活用
システムが持つバリデーション機能や監査証跡機能により、規制要件への適合を効率的にサポートします。
分析・レポート機能の強化
自動集計やグラフ化機能により、迅速なデータ分析と分かりやすいレポート作成を可能にします。
対策に役立つ製品例
統合型ラボ情報管理システム
試験データの収集、管理、分析、報告までを包括的にサポートし、ワークフロー全体を最適化します。
自動データ収集・分析ツール
計測機器からのデータを自動で取り込み、リアルタイムな分析と可視化を実現します。
品質管理ワークフロー管理システム
試験計画、実施、承認プロセスを標準化し、品質管理業務の効率化とコンプライアンス強化を支援します。
電子実験ノート（ELN）連携システム
実験の記録から試験結果までをデジタルで管理し、データの一貫性とトレーサビリティを向上させます。
