多品種少量生産の対応とは？課題と対策・製品を解説

36Lと65Lの容器をどちらでも使用できる容器兼用仕様で、GMP(医薬)仕様の 「タンブラーミキサー」を納入させていただきました。 お打ち合わせにより、溶接ビードカット処理はしておりません。 “胴回りのパーツ”“底板のパーツ”“容器の取っ手部分”のパーツを 変更、脱着することにより別サイズ容器の取付に対応します。 今回はGMP仕様だったため、適した材質で対応しています。 【事例概要】 ■納入製品：タンブラーミキサー ■特長 　・容器兼用仕様 　・GMP(医薬)仕様 　・適した材質で対応 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

味の素バイオファーマサービス・ジーンデザインでは、核酸医薬品専門の治験薬受託製造施設において、 GMP対応の原薬製造、品質評価、長期安定性試験まで幅広く行っています。 非臨床試験に向けた製造方法の検討や小ロット試験製造から、治験に対応した 製造までフレキシブルに対応いたします。 また、治験薬生産として小規模にとどめたいとする場合など無菌医薬品製造を 小ロットから生産可能とするアイソレーター一体型凍結乾燥装置を有しております。 【特長】 ■開発品目のフレキシブルな生産実施 ■製造方法の検討や小ロット試験製造など対応可能 ■無菌製剤の供給 ■複合体化技術 ※詳しくは外部リンクページをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

CLEARSTAR(R)／クリアスタア(R)はCIP（Clean-in-Place：定置洗浄）とSIP（Sterilize-in-Place：定置滅菌）が可能な真空乳化装置／システムです。 槽下攪拌部ネオカイザー(R)の強い剪断力とポンプ能力で、槽外循環（槽下部→槽外循環配管→槽上部）すると処理物全体を均質に攪拌できます。 真空乳化装置の洗浄、分解、組み立てにお悩みのお客様は是非クリアスタア(R)をお試しください！

◎治験薬など多品種少量の処理に好適 ◎ケーシングがフルオープンになり機内が洗浄しやすい ◎処理物を完全に回収 ◎用途・条件に合わせて構成材質を選定 詳しくは弊社カタログ・製品紹介動画をご覧ください。 http://youtu.be/-cZXiv7FULY